Community Scoop » Be Rare Aware And Support An Inclusiv

Community Scoop » Be Rare Aware And Support An Inclusive Health System For All New Zealanders


Press Release – Rare Disorders NZ
The New Zealand Governments support of vulnerable people throughout the COVID-19 pandemic should be applauded – but more should be done to help the 6% of the population living with a rare disorder. To better support people with a rare health condition, …
The New Zealand Government’s support of vulnerable people throughout the COVID-19 pandemic should be applauded – but more should be done to help the 6% of the population living with a rare disorder.
“To better support people with a rare health condition, especially during a pandemic, there needs to be acknowledgment of the specific challenges they face as a collective group and a willingness to act,” says Rare Disorders NZ (RDNZ) Chief Executive Lisa Foster. “With clear recognition as a health priority, practical actions can be implemented for this vulnerable population.”

Related Keywords

New Zealand , Australia , United Kingdom , New Zealanders , Lisa Foster , Andrew Little , Petition To Parliament , Zealand National Rare Disorder Framework , Press Release , Rare Disorders , New Zealand Governments , New Zealand Government , Chief Executive Lisa , Disability Systems Review , Rare Disease Day , New Zealand National Rare Disorder , Sue Haldane , Deletion Syndrome , Velo Cardio Facial , Health Minister Andrew Little , Disease Day , Scoop , Community , Nz , புதியது ஜீலாந்து , ஆஸ்திரேலியா , ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் , லிசா வளர்ப்பு , ஆண்ட்ரூ கொஞ்சம் , மனு க்கு பாராளுமன்றம் , ஜீலாந்து தேசிய ரேர் கோளாறு கட்டமைப்பு , ப்ரெஸ் வெளியீடு , ரேர் கோளாறுகள் , புதியது ஜீலாந்து அரசாங்கங்கள் , புதியது ஜீலாந்து அரசு , தலைமை நிர்வாகி லிசா , இயலாமை அமைப்புகள் விமர்சனம் , ரேர் நோய் நாள் , புதியது ஜீலாந்து தேசிய ரேர் கோளாறு , வழக்கு ஹால்டேன் , நீக்குதல் நோய்க்குறி , வேலோ கார்டியோ முக , ஆரோக்கியம் அமைச்சர் ஆண்ட்ரூ கொஞ்சம் , நோய் நாள் , ஸ்கூப் , சமூக , ந்ஸ் ,

© 2025 Vimarsana