Lilly Covid Antibody Combo Gets U.S. Emergency Authorization

Lilly Covid Antibody Combo Gets U.S. Emergency Authorization
Bloomberg
2/10/2021
Riley Griffin
© Bloomberg
Eli Lilly & Co. corporate headquarters stand in Indianapolis, Indiana, U.S., on Monday, May 21, 2012.
(Bloomberg) -- Eli Lilly & Co.’s combination antibody drug for Covid-19 was cleared for emergency use by U.S. regulators, providing doctors with a treatment option that is expected to be better able to combat new coronavirus mutations.
The Food and Drug Administration authorized the treatment for use in Covid-positive adults and children 12 and older who are at high risk of developing severe forms of the disease or progressing to the hospital, according to a fact sheet posted Tuesday by the agency.

Related Keywords

South Africa , China , Indiana , United States , Indianapolis , Brazil , Chinese , Donald Trump , Junshi Biosciences , Anthony Fauci , Dan Skovronsky , Regeneron Pharmaceuticals Inc , Abcellera Biologics Inc , Institute Of Microbiology , Drug Administration , Chinese Academy Of Science , Bloomberg Eli Lilly Co , Astrazeneca Plc , Eli Lilly Co , Amgen Inc , Bristol Myers Squibb Co , Eli Lilly , Bloomberg Eli Lilly , President Donald Trump , Chinese Academy , Chief Scientific Officer Dan Skovronsky , சீனா , இந்தியானா , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , இண்டியானாபோலிஸ் , பிரேசில் , சீன , டொனால்ட் துருப்பு , நிறுவனம் ஆஃப் நுண்ணுயிரியல் , சீன கலைக்கழகம் ஆஃப் அறிவியல் , ப்ளூம்பெர்க் எலி லில்லி இணை , எலி லில்லி இணை , மகேன் இன்க் , பிரிஸ்டல் மைஸ் ஸ்க்விப்ப் இணை , எலி லில்லி , ப்ளூம்பெர்க் எலி லில்லி , ப்ரெஸிடெஂட் டொனால்ட் துருப்பு , சீன கலைக்கழகம் ,