Phase 3 Data Presented at ATS 2021 Show REGEN-COV™ (c

Phase 3 Data Presented at ATS 2021 Show REGEN-COV™ (casirivimab with imdevimab) Reduced Risk of Hospitalization or Death by 70% in Non-hospitalized COVID-19 Patients


Share this article
TARRYTOWN, N.Y., May 17, 2021 /PRNewswire/ -- 
Patients treated with REGEN-COV had 4-day shorter duration of symptoms and significantly reduced viral load compared to placebo
Similar efficacy observed with both doses (1,200 mg and 2,400 mg); U.S. FDA is currently reviewing request to add lower 1,200 mg dose to EUA
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) today announced the presentation of detailed results from the Phase 3 pivotal trial showing REGEN–COV™ (casirivimab with imdevimab) significantly reduced the risk of hospitalization or death, shortened symptom duration and reduced viral load in non-hospitalized patients (outpatients) with COVID-19. These data were presented at the 2021 American Thoracic Society International Conference (ATS 2021) in the

Related Keywords

United States , American , Hannah Kwagh , Georged Yancopoulos , Julie Philley , Regeneron Velocimmune , Twitter , Regeneron Velocimmune Technology , American Thoracic Society International Conference , Nasdaq , Teva Pharmaceutical Industries Ltd , Department Of Health , Regeneron Pharmaceuticals Inc , Biomedical Advanced Research , National Institutes Of Health , Regeneron Genetics Center , Human Services , Us Department Of Health , Drug Administration , University Of Texas Health Science Center , Development Authority , Exchange Commission , Office Of The , National Infusion Center Association , Thoracic Society International Conference , Breaking News , Clinical Trial Results , Pulmonary Medicine Scientific Symposium , Internal Medicine , Texas Health Science Center , National Institutes , Assistant Secretary , Fact Sheet , National Infusion Center , Chief Scientific Officer George , Healthcare Providers , Dear Healthcare Provider Letter , Patient Fact , Antiviral Resistance , Including Anaphylaxis , Infusion Related Reactions , Monitoring Recommendations , Specific Populations , Looking Statements , Regeneron Pharmaceuticals , Emergency Use Authorization , Product Candidates , Teva Pharmaceutical Industries , Nc , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , அமெரிக்கன் , ஜூலி பில்லி , ட்விட்டர் , அமெரிக்கன் தொராசி சமூகம் சர்வதேச மாநாடு , நாஸ்டாக் , தேவா மருந்து தொழில்கள் லிமிடெட் , துறை ஆஃப் ஆரோக்கியம் , தேசிய நிறுவனங்கள் ஆஃப் ஆரோக்கியம் , மனிதன் சேவைகள் , எங்களுக்கு துறை ஆஃப் ஆரோக்கியம் , பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் டெக்சாஸ் ஆரோக்கியம் அறிவியல் மையம் , வளர்ச்சி அதிகாரம் , பரிமாற்றம் தரகு , அலுவலகம் ஆஃப் தி , தேசிய உட்செலுத்துதல் மையம் சங்கம் , தொராசி சமூகம் சர்வதேச மாநாடு , உடைத்தல் செய்தி , மருத்துவ சோதனை முடிவுகள் , உள் மருந்து , டெக்சாஸ் ஆரோக்கியம் அறிவியல் மையம் , தேசிய நிறுவனங்கள் , உதவியாளர் செயலாளர் , உண்மை தாள் , தேசிய உட்செலுத்துதல் மையம் , தலைமை அறிவியல் அதிகாரி ஜார்ஜ் , சுகாதாரம் வழங்குநர்கள் , அன்பே சுகாதாரம் வழங்குநர் கடிதம் , நோயாளி உண்மை , உட்பட அனாபிலாக்ஸிஸ் , உட்செலுத்துதல் தொடர்புடையது ரியாக்ஶந்ஸ் , குறிப்பிட்ட பாப்யுலேஶந்ஸ் , பார்க்கிறது அறிக்கைகள் , அவசரம் பயன்பாடு அங்கீகாரம் , ப்ராடக்ட் வேட்பாளர்கள் , தேவா மருந்து தொழில்கள் , ந்ஸீ ,

© 2025 Vimarsana