Second Phase 3 Induction Study Confirms Upadacitinib (RINVOQ

Second Phase 3 Induction Study Confirms Upadacitinib (RINVOQ™) Improved Clinical, Endoscopic and Histologic Outcomes in Ulcerative Colitis Patients
- 33 percent of patients achieved the primary endpoint of clinical remission (per Adapted Mayo Score) compared to 4 percent of patients treated with placebo at week 8 (p 0.001)[1]
- All ranked secondary endpoints were met[1]
- These results reaffirm findings from the first Phase 3 induction study, U-ACHIEVE[1,2]
- Safety results were consistent with the previous Phase 3 induction study and the known profile of upadacitinib, with no new safety risks observed[1-6]
- Upadacitinib, a selective and reversible JAK inhibitor discovered and developed by AbbVie, is being studied as an oral therapy for moderate to severe ulcerative colitis and several other immune-mediated diseases[1,7-14]

Related Keywords

Ohio , United States , Upadacitinib Monotherapy , Access Economics Pty , Instagram , European Academy Of Dermatology , Linkedin , Twitter , Allergan , Abbvie Inc , Facebook , Venerology Congress , Clinical Program , Upadacitinib Ulcerative Colitis Program , Drug Administration , European Commission , Exchange Commission , Youtube , Crohn Colitis Foundation Of America , Adapted Mayo Score , Adapted Mayo , Upadacitinib Ulcerative Colitis , Safety Information , Important Safety , Mississippi River , Full Prescribing Information , Allergan Aesthetics , Private Securities Litigation Reform Act , Quarterly Reports , Rheumatoid Arthritis , Multicenter Phase , Patients With Active Ankylosing , Moderate To Severe Atopic Dermatitis , Results From , Placebo Controlled Studies , European Academy , Participants With Moderately , Severely Active Ulcerative Colitis , Placebo Controlled Study , Endoscopic Remission , Subjects With Moderately , Severely Active Crohn , Disease Who Have Inadequately Responded , Are Intolerant , Study Comparing Upadacitinib , Participants With Psoriatic Arthritis Who Have , Inadequate Response , Evaluate Efficacy , Adult Participants With Axial Spondyloarthritis , Compare Safety , Adult Participants With Moderate , Severe Atopic Dermatitis , Participants With Giant Cell Arteritis , Economic Costs , Inflammatory Bowel , Colitis Foundation , Maintenance Therapy , Severely Active Ulcerative , Long Term Safety , Participants With Ulcerative Colitis , North Chicago , Abbvie , ஓஹியோ , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , நுழைவு பொருளாதாரம் ப்டி , இன்ஸ்தக்ராம் , ஐரோப்பிய கலைக்கழகம் ஆஃப் தோல் நோய் , சென்டர் , ட்விட்டர் , ஒவ்வாமை , முகநூல் , மருத்துவ ப்ரோக்ர்யாம் , ஐரோப்பிய தரகு , பரிமாற்றம் தரகு , வலைஒளி , குரோன் பெருங்குடல் அழற்சி அடித்தளம் ஆஃப் அமெரிக்கா , தழுவி மயோ மதிப்பெண் , தழுவி மயோ , பாதுகாப்பு தகவல் , முக்கியமான பாதுகாப்பு , மிசிசிப்பி நதி , முழு ப்ரிஸ்க்ரைபிஂக் தகவல் , ஒவ்வாமை அழகுணர்ச்சி , ப்ரைவேட் பத்திரங்கள் வழக்கு சீர்திருத்தம் நாடகம் , காலாண்டு அறிக்கைகள் , முடக்கு கீல்வாதம் , நோயாளிகள் உடன் செயலில் அங்கயலோசிங் , முடிவுகள் இருந்து , மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது ஆய்வுகள் , ஐரோப்பிய கலைக்கழகம் , மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது படிப்பு , கடுமையாக செயலில் குரோன் , உள்ளன சகிப்புத்தன்மை இல்லாதது , ஒப்பிடுக பாதுகாப்பு , பொருளாதார செலவுகள் , அழற்சி குடல் , பெருங்குடல் அழற்சி அடித்தளம் , பராமரிப்பு சிகிச்சை , நீண்டது கால பாதுகாப்பு , வடக்கு சிகாகோ ,