The 3 Compliance Aspects For Passive Predictive Monitoring D

The 3 Compliance Aspects For Passive Predictive Monitoring Device Success


The 3 Compliance Aspects For Passive Predictive Monitoring Device Success
By Anna Ronning and Hilde Viroux, PA Consulting
The healthcare and life science industry has been undergoing a digital transformation, and the global COVID-19 public health emergency has accelerated the development of at-home monitoring products. With this shift, at-home monitoring devices are focusing on a passive approach collecting data in the background. Understanding the regulatory compliance landscape is critical for getting these products on the market and in patients’ hands quickly. In this article, we define “passive at-home monitoring products” as non-invasive products that continuously monitor elements of health and collect the user’s data without the direct supervision of a healthcare professional. Organizations must take the following three key compliance aspects into consideration to ensure success.

Related Keywords

California , United States , United Kingdom , Anna Ronning , Anna Ronning Cohen , Hilde Viroux , Digital Health Software Precertification Program , Linkedin , Cranfield University , Health Insurance Portability , Health Software Precertification Program , All Relevant Privacy , Accountability Act , California Consumer Privacy Act , General Data Protection Regulation , Safety And Accuracy Of Your , Premarket Approval , European Medical Devices , கலிஃபோர்னியா , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் , சென்டர் , க்ர்யாந்‌ஃபீல்ட் பல்கலைக்கழகம் , அனைத்தும் தொடர்புடையது ப்ரைவஸீ , பொறுப்பு நாடகம் , கலிஃபோர்னியா நுகர்வோர் ப்ரைவஸீ நாடகம் , ஜநரல் தகவல்கள் ப்ரொடெக்ஶந் ஒழுங்குமுறை , பாதுகாப்பு மற்றும் திட்பநுட்பம் ஆஃப் உங்கள் , ஐரோப்பிய மருத்துவ சாதனங்கள் ,

© 2025 Vimarsana