U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squ

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), a New CAR T Cell Therapy for Adults with Relapsed or Refractory Large B-cell Lymphoma


Search jobs
05-Feb-2021
U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb’s Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), a New CAR T Cell Therapy for Adults with Relapsed or Refractory Large B-cell Lymphoma
  
Breyanzi
demonstrated a 73% overall response rate and 54% complete response (CR) rate in the largest pivotal trial in 3L+ LBCL, TRANSCEND NHL 001 trial
Breyanzi
G
treatment occurred in 4% and 12% of patients, respectively
PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--$BMY#BMS--Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved
Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), a CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) large B-cell lymphoma (LBCL) after two or more lines of systemic therapy, including diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) not otherwise specified (including DLBCL arising from indolent lymphoma), high-grade B-cell lymphoma, primary mediastinal large B-cell lymphoma, and follicular lymphoma grade 3B.

Related Keywords

Washington , District Of Columbia , United States , Massachusetts , Meghan Gutierrez , Samit Hirawat , Bristol Myers Squibb , Kimberly Whitefield , Jeremy Abramson , Transcend , Instagram , Linkedin , Twitter , Drug Administration , Bristol Myers Squibb Company , Exchange Commission , Youtube , European Union , European Medicines Agency , Facebook , Juno Therapeutics Inc , Lymphoma Research Foundation , Important Safety Information , Cytokine Release Syndrome , Neurologic Toxicities , Bristol Myers , Myers Squibb , Risk Evaluation , Mitigation Strategy , Cell Therapy , Massachusetts General Hospital , Lymphoma Research , Priority Medicines , Marketing Authorization Application , European Medicines , Release Syndrome , Prescribing Information , Better Future , Biologics License Application , Juno Therapeutics , Private Securities Litigation Reform Act , Annual Report , Quarterly Reports , Current Reports , வாஷிங்டன் , மாவட்டம் ஆஃப் கொலம்பியா , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , மாசசூசெட்ஸ் , மேகன் குட்டரெஸ் , சமித் ஹிராவத் , பிரிஸ்டல் மைஸ் ஸ்க்விப்ப் , கிம்‌பர்லீ வைட்ஃபீல்ட் , ஜெர்மி , மீறு , இன்ஸ்தக்ராம் , சென்டர் , ட்விட்டர் , பிரிஸ்டல் மைஸ் ஸ்க்விப்ப் நிறுவனம் , பரிமாற்றம் தரகு , வலைஒளி , ஐரோப்பிய தொழிற்சங்கம் , முகநூல் , ஜூனோ சிகிச்சை இன்க் , லிம்போமா ஆராய்ச்சி அடித்தளம் , முக்கியமான பாதுகாப்பு தகவல் , பிரிஸ்டல் மைஸ் , மைஸ் ஸ்க்விப்ப் , ஆபத்து மதிப்பீடு , குறைத்தல் மூலோபாயம் , செல் சிகிச்சை , மாசசூசெட்ஸ் ஜநரல் மருத்துவமனை , லிம்போமா ஆராய்ச்சி , ப்ரையாரிடீ மருந்துகள் , சந்தைப்படுத்தல் அங்கீகாரம் விண்ணப்பம் , ஐரோப்பிய மருந்துகள் , வெளியீடு நோய்க்குறி , ப்ரிஸ்க்ரைபிஂக் தகவல் , சிறந்தது எதிர்கால , உயிரியல் உரிமம் விண்ணப்பம் , ஜூனோ சிகிச்சை , ப்ரைவேட் பத்திரங்கள் வழக்கு சீர்திருத்தம் நாடகம் , ஆண்டு அறிக்கை , காலாண்டு அறிக்கைகள் , தற்போதைய அறிக்கைகள் ,

© 2025 Vimarsana