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德琪医药在台湾地区递交塞利尼索的新药上市申请，用于治疗血液肿瘤的三个适应症-美通社PR-Newswire

2019年7月，塞利尼索（XPOVIO®）获美国FDA批准上市，成为全球首款用于治疗血液肿瘤的选择性核输出抑制剂。
塞利尼索已先后在美国、以色列、英国和欧盟国家获批上市。
中国上海和香港2021年7月14日 /美通社/ 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司已向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）提交同类首款选择性核输出抑制剂塞利尼索（selinexor）的新药上市申请，用于治疗三个适应症：与硼替佐米、地塞米松联合或与地塞米松联合治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者；单药治疗既往接受过至少二线系统治疗的成人复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者（包括由滤泡性淋巴瘤转化的）。
德琪医药已在中国、澳大利亚、韩 ....

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德琪医药在台湾地区递交塞利尼索的新药上市申请，用于治疗血液肿瘤的三个适应症_产业综合_行业_中金在线

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