Study identifies new genetic variants that cause developmental disorders in children

Non-coding regions of DNA could hold the key to diagnosing developmental disorders in children, new research suggests.

Related Keywords

United States ,Exeter ,Devon ,United Kingdom ,London ,City Of ,Madrid ,Spain ,American ,Nicky Whiffin ,Matthew Hurles ,Beverly Searle ,Meena Balasubramanian ,National Center ,University Of Oxford ,Wellcome Sanger Institute ,Imperial College London ,Group Leader ,Cardiovascular Research ,Rare Chromosome Gene Disorder Support Group ,Wellcome Centre For Human Genetics ,University Of Exeter ,Wellcome Centre ,Human Genetics ,American Journal ,Deciphering Developmental Disorders ,Consultant Clinical Geneticist ,Sheffield Children ,Rare Chromosome ,Gene Disorder Support ,Children ,Enetic ,Iagnostic ,Disability ,Na ,Epilepsy ,Gene ,Genes ,Enetics ,Enome ,Heart ,Protein ,Research ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,எக்ஸெடர் ,டெவன் ,ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் ,லண்டன் ,நகரம் ஆஃப் ,மாட்ரிட் ,ஸ்பெயின் ,அமெரிக்கன் ,தேசிய மையம் ,பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் ஆக்ஸ்ஃபர்ட் ,வெல்கம் சாங்கர் நிறுவனம் ,ஏகாதிபத்தியம் கல்லூரி லண்டன் ,குழு தலைவர் ,இருதய ஆராய்ச்சி ,வெல்கம் மையம் க்கு மனிதன் ஜெநெடிக்ஸ் ,பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் எக்ஸெடர் ,வெல்கம் மையம் ,மனிதன் ஜெநெடிக்ஸ் ,அமெரிக்கன் இதழ் ,ஆலோசகர் மருத்துவ ஜெநெடிஸிஸ்ட் ,ஷெஃபீல்ட் குழந்தைகள் ,குழந்தைகள் ,நா ,எனே ,