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Wrap-Up of Federal and State Chemical Regulatory Developments, April 2023 | Bergeson & Campbell, P.C.

TSCA/FIFRA/TRI - EPA Announces Rule Proposal To Update The Pesticide Application Exclusion Zone Requirements Under The 2015 Agriculture Worker Protection Standard: On...

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Cherokee Concerned Citizens Sue for TSCA Section 5 Order Review

Earthjustice announced Cherokee Concerned Citizens from Pascagoula, MS filed suit in U.S. Court of Appeals for the District of Columbia Circuit for review of Order for New Chemical Substance under Section 5 of Toxic Substances Control Act TSCA, signed by EPA.

Pascagoula , Mississippi , United-states , Us-environmental-protection-agency , Us-court , Cherokee-concerned-citizens , Columbia-circuit , New-chemical-substance , Toxic-substances-control-act , Protection-agency , Chevron-united

EQS-News: Newron veröffentlicht Ergebnisse für das erste Halbjahr 2022 und | Newsticker

EQS-News: Newron veröffentlicht Ergebnisse für das erste Halbjahr 2022 und | Newsticker
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DGAP-News: Newron veröffentlicht Ergebnisse für das erste Halbjahr 2022 und informiert zu aktuellen F&E- und Geschäftsaktivitäten

DGAP-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Halbjahresbericht Newron veröffentlicht Ergebnisse für das erste Halbjahr 2022 und informiert zu aktuellen F&E- und Geschäftsaktivitäten 15.09.2022 / 07:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwo...

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IRW-News: Mindset Pharma Inc.: Mindset Pharma erweitert seine Arzneimittelpipeline und identifiziert weitere von 5-MeO-DMT inspirierte Leitkandidaten der nächsten Generation

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Afimmune-Präparat Epeleuton zeigt in COVID-19-Studie starken Rückgang von Viruslast und pathologischen Veränderungen

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EpiEndo Pharmaceuticals beschafft in einer Serie-A-Finanzierungsrunde 20 Millionen Euro für die weitere klinische Entwicklung seines nicht-antibiotischen Makrolids zur Behandlung von COPD

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RedHill Biopharma gibt bekannt, dass der letzte Patient die Phase 2/3-COVID-19-Studie mit oral verabreichtem Opaganib beendet hat

RedHill Biopharma gibt bekannt, dass der letzte Patient die Phase 2/3-COVID-19-Studie mit oral verabreichtem Opaganib beendet hat
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RedHill Biopharmas Wirkstoffkandidat Opaganib zeigt hemmende Wirkung gegen COVID-19-Varianten in präklinischer Studie

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RedHill Biopharma präsentiert positive Phase-2-Studiendaten mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von COVID-19

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